epilepsi - Det här är en vanlig kronisk sjukdom av neurologisk natur som uppenbarar sig vid plötsliga krampanfall. Tidigare kallades denna patologi "epilepsi" och ansågs den gudomliga bestraffningen. Sjukvårdspilepsi är ofta medfödd, vilket medför att de första anfallen uppträder hos barn som är i åldersintervallet från fem till tio år eller under pubertetsutveckling. Kliniskt kännetecknas epilepsiattacker av övergående sensorisk, mental, motorisk och autonom dysfunktion.

Epilepsi hos vuxna är uppdelad i idiopatisk (ärftlig, ofta till och med över tiotals generationer), symptomatisk (det finns en bestämd orsak till bildandet av foci av patologiska impulser) och kryptogena (det är omöjligt att fastställa den exakta orsaken till utseende av otydligt pulserande foci).

Orsaker till epilepsi

I nästan 60% av fallen kan den exakta orsaken till epilepsi inte fastställas. Den idiopatiska och kryptogena formen av epilepsi av okänd etiologi diagnostiseras oftare.

Epilepsi, vad är det? Det förekommer mot bakgrund av ökad aktivitet hos hjärnans strukturella enheter. Förmodligen är denna ökning baserad på hjärncellernas kemiska egenskaper och vissa egenskaper hos cellmembranet. Det är uppenbart att hjärnvävnaden hos patienter som lider av denna sjukdom är mycket känslig för förändringar i den kemiska sammansättningen som uppstår som ett resultat av exponering för olika stimuli. Liknande signaler till hjärnan hos en frisk individ och en sjuk person, i det första fallet går obemärkt, och i det andra - leder till en passform.

Orsakerna till epilepsi kan bestämmas beroende på åldern vid vilken sjukdomen först uppträdde. Den aktuella sjukdomen kan inte hänföras till ärftliga sjukdomar, men 40% av individer som lider av epilepsi har släktingar som lider av anfall. Ett barn kan ärva de specifika egenskaperna hos hjärnaktivitet, hämning och excitationsfunktioner, en hög grad av beredskap för ett paroxysmalt hjärnans svar på externa förändringar och fluktuationer av interna faktorer. Om en förälder lider av denna sjukdom, är sannolikheten för att den uppträder hos en bebis ca 6%, om båda är 12%. Ofta ärftlig benägenhet till sjukdomen, om anfallet präglas av en generaliserad kurs snarare än brännpunkt.

Epilepsi orsakar. De sannolika orsakerna som orsakar utvecklingen av det aktuella sjukdomen kan i första omgången tillskrivas hjärnskada under fostrets intrauterinbildning. Dessutom bör bland de faktorer som bidrar till förekomsten av epilepsi framhävas:

- huvudskador

genetiska förändringar

- fosterskador

- cirkulationsstörningar i hjärnan

- olika infektionssjukdomar (hjärnhinneinflammation, encefalit)

- abscesser och tumörprocesser i hjärnan.

Psykoterapeutisk överbelastning, stressiga tillstånd, överarbete, brist på sömn eller överflöd av sömn, klimatförändringar, starkt ljus anses vara provokationsfaktorer för epilepsi. Den främsta orsaken till konvulsiva tillstånd hos spädbarn är perinatala komplikationer. Generiska och postpartum huvudskador leder till hjärnhypoxi. Man tror att i 20% av fallen är orsaken till epilepsi syrehushållning i hjärnan. Hjärnskador i cirka 5-10% av fallen leder till förekomst av sjukdomen i fråga.

Mänsklig epilepsi kan inträffa efter en allvarlig huvudskada, på grund av trafikolyckor, ett skottssår. Post-traumatiska anfall utvecklas ofta omedelbart efter blåmärken eller skador, men det finns fall då de uppträder efter flera år. Experter säger att personer som har lidit allvarlig skada på huvudet, vilket ledde till en förlängd medvetslöshet, har en hög sannolikhet för förekomst av denna sjukdom. Denna patologi kan sällan utvecklas på grund av mindre hjärnskador.

Överföringen av ett antal infektiösa eller somatiska sjukdomar kan också orsaka epileptiska anfall. Dessa sjukdomar innefattar: tumörprocesser i hjärnan, cerebral parese, hjärnhinneinflammation, hjärnhinneinflammation, vaskulär patologi etc. I cirka 15% av fallen är anfall första tecken på systemisk lupus erythematosus.

Omkring 35% av hjärntumörerna orsakar upprepade anfall av denna sjukdom. Samtidigt är hjärntumörer själva ansvariga för cirka 15% av fallen av konvulsiva tillstånd. De flesta individer med epilepsihistoria har inga andra synliga hjärnans avvikelser. Hjärnkapillär dysplasi leder också ofta till upprepade anfall. Metaboliska störningar blir ofta faktorer som utlöser uppkomsten av epilepsi. Sådana överträdelser kan emellertid ha ärftliga egenskaper eller förvärvas, till exempel som ett resultat av blyförgiftning. Metabolismens störning i omkring 10% av fallen leder till att epilepsi börjar. Regelbunden konsumtion av högkalorier, kolhydratrika livsmedel kan på allvar påverka metabolism och provocera krampanfall i nästan alla ämnen. Personer med diabetes, såväl som friska individer, kan bli föremål för epileptiska anfall på grund av en signifikant ökning av blodsockernivån. Konvulsioner kan också åtföljas av lever- och njursjukdom.

Strokes kan orsaka epileptiska anfall, där blodtillförseln till hjärnan störs, vilket ofta leder till kortvariga eller långsiktiga talproblem, psykisk störning och rörelsestörning. Denna sjukdom leder relativt sällan till konvulsioner, i endast 5% av fallen utvecklas patienter med kroniska anfall av epilepsi. Beslag som orsakas av stroke svarar oftast bra på terapi.

Anfall av epilepsi orsaker kan utlösas genom exponering för insekticider, narkotiska ämnen, såsom kokain, upphörande av användningen av droger härrörande från barbitursyra, såsom Valium, Dalman, alkoholhaltiga vätskor. Hoppa över en enstaka dos av ett antiepileptiskt läkemedel som ordinerats av en läkare kan också orsaka beslag. Man bör också komma ihåg att konvulsioner förekommer inte bara som ett resultat av drogmissbruk.

Ämnen med anfall med lågt tröskelvärde för konvulsiv beredskap kan orsakas av starka neuroleptika (Aminazin), monaminoxidashämmare (Nialamid), tricykliska antidepressiva medel (Amitriptylin) och penicillindroger. Samspelet mellan anti-epileptiska läkemedel och andra läkemedel kan ibland också provocera epilepsi.

Om det inte finns några skäl som antyder förekomst av en primär patologi i hjärnan, kan vi tala om spontan (genuin) epilepsi. Denna form av sjukdomen innefattar, förutom generaliserade anfall, pubertalmyokloniska kramper, generaliserade nattliga krampanfall, liksom vissa sorter av denna sjukdom med myokloniska astatiska fokala krampanfall.

Typer av epilepsi

Klassificeringen av epileptiska kramper varje år blir alltmer utbredd på grund av upptäckten av tidigare okända faktorer som stimulerar sjukdomsutvecklingen. Idag finns det två stora grupper av konvulsioner, vars symptom orsakar dessa eller andra former av epilepsi: partiella eller fokala anfall och generaliserade anfall.

Fokala epileptiska krampar uppstår som ett resultat av nederlaget för ett eller flera områden i hjärnan. Svårighetsgraden av partiella anfall och den del av kroppen som påverkas av attacken beror på den skadade halvklotet. Bland de fokala anfallen kan följande särskiljas: en liten form av partiella konvulsioner, komplexa partiella krampar, Jacksonian, tidsmässig och frontal epilepsi.

En mild form av epilepsi kännetecknas av en störning av motorfunktioner i kroppens område som styrs av det drabbade området av hjärnan, utseendet av aura-tillståndet, vilket åtföljs av en känsla av deja vu, utseendet på en otrevlig smak eller arom, illamående och andra uppenbarelser av matsmältningsbesvär. Attacken av denna blankett har en längd på mindre än 60 sekunder, medan medvetenheten hos individen förblir klar. Symptom på en attack passerar relativt snabbt. En mild passform har inga synliga negativa effekter.

Komplexa fokala krampanfall åtföljs av förändrad medvetenhet, beteendestörning och tal dysfunktion. Under anfallsprocessen börjar individen att utföra olika ovanliga handlingar, till exempel ständigt anpassar han kläderna på sig själv, utomordentligt konstiga, oförståliga ljud och flyttar spontant hans käke. Den här typen av attack varar i ett till två minuter. De viktigaste symtomen på epilepsi försvinner efter ett anfall, men förvirring av tankar och medvetenhet sparas i ett par timmar.

Jacksonian epilepsi manifesteras av partiella krampanfall som börjar med musklerna i någon del av kroppen på ena sidan.

Det finns sådana typer av konvulsioner:

- Jacksoniska marsch, bestående av en serie på varandra följande attacker med ett litet mellanrum mellan dem;

- En attack som påverkar ansiktsmusklerna.

- En attack som ligger i musklerna i en separat del av kroppen.

Ett karakteristiskt drag hos denna form av kramper är förekomsten av attacker på grund av tydligt medvetande.

De första anfall av frontal epilepsi kan förekomma vid vilken ålder som helst. Först och främst bör kliniska manifestationer innefatta karakteristiska iktalsymptom, såsom motoriska manifestationer. En frontangrepp fortsätter enligt följande. I första omgången finns det ett motorfenomen (postural, tonic eller clonic), som ofta åtföljs av gesturalautomatism i början av ett anfall. Varaktigheten av en sådan attack är vanligtvis några sekunder. Postictal förvirring är antingen frånvarande eller minimalt manifesterad. Ofta inträffar attacker på natten. Medvetenhet kan upprätthållas eller delvis störas.

Namnet temporal epilepsi är härledd från dess plats. Denna form av sjukdomen är belägen i hjärnans tidala område. Det manifesterar sig som partiella anfall. Med den vidare utvecklingen av denna patologi framträder sekundärt generaliserade anfall och psykiska störningar.

Allmänna former av epilepsi är uppdelade i:

- idiopatisk, kännetecknad av associering med åldersrelaterade förändringar

- symptomatisk (kryptogen) epilepsi

- symptomatiska anfall av icke-specifik etiologi

- specifika epileptiska syndrom

Idiopatiska anfall som förknippas med åldersrelaterade egenskaper är initialt generaliserade krampanfall. Under perioden mellan anfall på elektroencefalogramet observeras generaliserade urladdningar, vilket ökar vid scenen av långsam sömn och normal bakgrundsaktivitet.

De typer av epilepsi-idiopatisk generaliserad avger följande:

- godartade neonatala familjekonvulsioner

- godartade neonatala anfall

- godartade myokloniska attacker av barndomen

- juvenil myoklonisk kramper

- barn och ungdomar absenta kramper

- generaliserade tonisk-kloniska kramper vid awakening

- reflexkramper

Kryptogen epilepsi, som kännetecknas av en koppling till förändringar som orsakas av ålder, kan i sin tur delas ut enligt den internationella klassificeringen av sjukdomar i:

- Lennox-Gasto syndrom;

- barnkramper eller vesta syndrom

- myoklonala astmatiska anfall.

Symptomatiska epipripsioner av icke-specifik etiologi är uppdelade i tidig myoklonisk encefalopati, spädbarns encefalopati med zoner av isoelektrisk elektroencefalogram och andra symptomatiska generaliserade variationer.

Specifika epileptiska syndrom innefattar: feber, alkohol, drogerattacker.

Febril kramper observeras vanligen hos barn som är i sex månader till fem år. Anfall uppträder mot bakgrundstemperatur över 38 ° C, med normal neurologisk status. Tecken de generaliseras primärt med tonisk-klonisk kramper. Enkla febrila anfall är singel och kort, och de kännetecknas inte av förekomsten av fokal manifestationer, efter sig själva och lämnar inte långvarig förvirring eller sömnighet. Komplicerade feberkramper kan vara förlängda, seriella eller innehålla en fokal komponent. Sådana anfall kräver mer allvarlig undersökning. Febrila krampanfall förekommer hos cirka 4% av barnen, och i ca 1,5% av dem kan de upprepas.

Alkoholattacker uppträder under andra eller tredje etappen av alkoholism under uttag. De kännetecknas av utvecklingen av klon-toniska konvulsioner.

Narkotikaattacker uppstår ofta på grund av användning av kokain eller amfetamin. Användningen av penicillin, isoniazid, lidokain, aminofyllin i höga doser kan också utlösa anfall. Tricykliska antidepressiva medel och fenotiaziner kännetecknas av förmågan att sänka krampstörningen, och i närvaro av en viss del av känsligheten kan de orsaka beslag. Attacker är också möjliga mot bakgrund av avskaffandet av barbiturater, baclofen, bensodiazepiner. Dessutom har många anti-konvulsiva medel i en toxisk dos epileptisk egenskap.

Symptom på epilepsi

Som nämnts ovan är den huvudsakliga manifestationen av denna sjukdom ett omfattande konvulsivt anfall, vilket börjar, mestadels, plötsligt. En sådan anfall karakteriseras som regel inte av förekomsten av en logisk koppling till externa faktorer. I vissa fall är det möjligt att bestämma attackerstiden.

Epilepsi kan ha följande prekursorer: ett par dagar före ett eventuellt beslag har en person generell sjukdom, anorexi, sömnstörningar, huvudvärk, överdriven irritabilitet. I vissa fall är utfallet av en attack åtföljd av en aura, som är en känsla eller en upplevelse som alltid föregår ett epileptiskt anfall. Aura kan också vara en självständig attack.

Ett beslag på epilepsi präglas av närvaron av tonisk kramp, där huvudet kastas tillbaka, sträckorna och torso, som är i spänd tillstånd, sträcker sig. Samtidigt är andningen försenad, och venerna ligger i livmoderhalsområdet - svullnad. På ansiktet finns det en "dödlig" pallor, käftar kopplade. Varaktigheten av tonfasen av attacken är ungefär 20 sekunder följt av kloniska krampar, vilka manifesterar sig i jerkiga muskelkontraktioner av hela kroppen. Denna fas karakteriseras av en varaktighet av upp till tre minuter. När den andas blir hes och högljudd, på grund av ackumulering av saliv, återföring av tungan. Det kan också finnas en urladdning från skumans mun, ofta med blod som ett resultat av att bita i tungan eller kinderna. Gradvis minskar frekvensen av konvulsioner, deras slutförande leder till muskelavslappning. Denna fas karakteriseras av bristen på respons på några stimuli. Eleverna hos patienten i detta stadium är dilaterade, det saknas respons på ljusexponering. Reflexer av den skyddande och djupa typen orsakas inte, oavsiktlig urinering observeras ofta.

Symptom på epilepsi och deras mångfald beror på form av epilepsi.

Epilepsi hos nyfödda, som uppträder mot bakgrund av hög temperatur, definieras som intermittent epilepsi. Beslagets art i denna sjukdomsform är följande: Kramper rör sig från en del av kroppen till en annan, från en extremitet till en andra. Som regel finns det ingen skumbildning och bitande av tungan, kinderna. Också frånvarande efter paroxysmal sömn. Vid medvetenhetens återkomst kan man finna en karakteristisk svaghet på höger eller vänster sida av kroppen, dess längd kan vara flera dagar. Hos barn är föregångare till anfall, som observationerna visar, huvudvärk, generell irritabilitet och aptitstörningar.

Temporal epilepsi uttrycks i polymorfa paroxysmer, föregås av en slags aura. Epilepsins beslag av denna form präglas av en varaktighet av manifestationer på mer än några minuter.

Temporal epilepsi symptom och egenskaper:

- manifestationer av bukenhet (ökad peristaltik, illamående, buksmärtor)

- hjärtproblem (hjärtklappning, smärta, rytmförstöring);

- возникновение непроизвольных проявлений в виде глотания, потливости, жевания;

- затрудненность дыхания;

- измененное состояние сознания в виде утраты связи мыслей, дезориентации, появления эйфории, паники, страхов);

- Personlighetsförändringar manifesterade av paroxysmal humörsjukdomar

- brist på motivation i handlingar

- autonoma störningar med stor svårighetsgrad som uppstår mellan anfall (ett brott mot termoregulering, förändringar i tryck, allergiska reaktioner, störningar i vatten-salt och fettmetabolism, sexuell dysfunktion).

Ofta har denna form av epilepsi en kronisk progressiv kurs.

Absans epilepsi är en sjukdom där det inte finns några typiska symptom på epilepsi, nämligen fall och konvulsioner. Denna typ av sjukdom observeras hos barn. Det kännetecknas av ett blekande barn. Under en attack slutar barnet att reagera på vad som händer runt.

Sådana symptom och egenskaper är inneboende för abscessepilepsi:

- plötsligt bleknar med avbrott av aktivitet

- oförmågan att locka barnets uppmärksamhet

- nära eller frånvarande blick, riktade till en punkt

Ofta förekommer diagnosen abscessepilepsi oftare hos tjejer än hos pojkar. I två tredjedelar av fallen hos sjuka barn finns släktingar som lider av denna sjukdom. I genomsnitt håller denna typ av sjukdom och dess manifestationer upp till sju år, blir gradvis mindre och helt försvinnande eller utvecklas till en annan form av patologi.

Myoklonisk epilepsi kännetecknas av ryckning under anfall. Denna form av patologi påverkar lika personer av båda könen. Ett karakteristiskt kännetecken för denna typ av sjukdom är identifieringen av morfologiska studier av hjärnceller, hjärta, lever, hjärta, kolhydrater.

Myoklonisk epilepsi debuterar vanligen mellan åldrarna 10-19 år. Det manifesteras av epileptiska anfall, till vilka myoklonier senare går med (det vill säga ofrivilliga muskelkontraktioner med närvaro av en motorisk effekt eller frånvaro). Frekvensen av anfall kan variera från dagliga anfall till flera gånger i månaden.

Posttraumatisk epilepsi är direkt relaterad till hjärnskador orsakad av skador på huvudet. Med andra ord uppstår krampanfall en gång efter hjärnskador som ett resultat av ett slag eller en penetrerande skada.

Spasmer är en reaktion på de elektriska urladdningarna av den patologiska typen som uppträder i hjärnan. Konvulsiva anfall kan förekomma två år efter skadan. Symptomologin för denna sjukdomsform beror vanligtvis på platsen för den patologiska aktiviteten i hjärnan. Denna typ av epilepsi kännetecknas ofta av generaliserade tonisk-kloniska anfall eller partiella anfall.

Alkohol epileptiska anfall är resultatet av överdriven konsumtion av alkoholhaltiga drycker. Denna patologi manifesterar sig i konvulsiva anfall som uppträder plötsligt. Uppkomsten av ett beslag kännetecknas av en medvetslöshet, varefter huden i patientens ansikte förvärvar en "dödlig" pallor och gradvis når en blåaktig tings. Skum och kräkningar kan uppstå.

Efter epilepsins attack återvänder medvetandet gradvis och ger plats åt en lång sömn.

Symptom på alkoholisk epilepsi kan vara som följer:

- svimning

konvulsioner

- allvarlig "brännande" smärta

- muskelspasmer

- Känslan av att klämma, skärpa huden.

Ett anfall kan inträffa efter att alkoholiska vätskor har upphört inom några dagar. Ofta åtföljs attackerna av hallucinationer som är inneboende i alkoholism.

Icke-konvulsiv epilepsi, det vill säga sjukdomen sker utan förekomst av konvulsiva anfall. Manifesteras i form av skymningsmedvetande, vilket kommer plötsligt. Det kan vara från ett par minuter till flera dagar. Försvinner också plötsligt. Med början av en sammandragning av medvetandet. Med andra ord uppfattar patienter bara de fenomen eller delar av objekt som har känslomässig betydelse för dem. Ofta kan det finnas hallucinationer av en ganska fantastisk karaktär och vanföreställningar. Hallucinationer kan provocera patientens attack på andra. Denna typ av epilepsi kännetecknas av närvaron av psykiska patologier. Efter anfall, glömmer patienterna vad som händer med dem, sällan kan återstående minnen av händelser inträffa.

Epilepsi och graviditet. Epileptiska anfall kan först detekteras under graviditeten. Detta beror på att under denna tillfälliga fysiologiska tillstånd ökar belastningen på kroppen. Dessutom, om kvinnan hade sjukdomen före graviditeten, kan anfallet öka under graviditeten. De viktigaste manifestationerna av epilepsi under graviditeten är vanliga migrän, svimning, yrsel, hysteriska tillstånd, sömnlöshet.

Epilepsi och graviditet är två inte ömsesidigt exklusiva stater. Du kan bli gravid och föda vid denna sjukdom, bara för att närma sig beslutet om fortsättningen av loppet måste vara medvetet. För en lyckad graviditetsprocess hos en kvinna som lider av epilepsi är det nödvändigt att upprätta ett nära samarbete mellan den gravida kvinnan själv, hennes släktingar, terapeuten, neuropatologen, gynekologen och genetiken. Underlåtenhet att följa alla medicinska föreskrifter och rekommendationer, konsekvenserna av epilepsi under graviditeten kan vara katastrofala för barnet. Till exempel kan graviditeten ibland avbrytas på grundval av en klassisk attack. Om graviditeten fortsätter, kan fostrets syreförlust uppträda.

Konvulsivt syndrom (generaliserade anfall), där abort uppträder som ett resultat av bukbesvär, utgör en stor fara för barnets liv. Även i sådana fall kan det finnas en överträdelse av uteroplacentalcirkulationen, vilket kommer att leda till placentaavbrott.

Tecken på epilepsi

Det mest specifika tecknet som möjliggör diagnos av epilepsi är ett stort konvulsivt anfall, vilket föregås av en prodromal period, eventuellt varaktig från ett par timmar till två dagar. Vid denna fas karakteriseras patienter av irritabilitet, aptitförlust, beteendeförändring.

Symptom på epilepsi är prekursorer eller aura, som kan åtföljas av illamående, muskelsprängning eller andra ovanliga känslor, såsom glädje, krypning och torso, omedelbart förekomma framför en konvulsiv passform. Vid slutet av sådana prekursorer faller en epileptisk, förlorar medvetandet, varefter han har följande tecken på epilepsi: Först, tonisk kramper (torso-tider och bågar), som varar i cirka 30 sekunder, kommer sedan ihop med muskelkontraktioner i form av rytmiska oscillationer på upp till två minuter. På grund av sammandragningen av andningsmusklerna blir patientens ansikte blått svart på grund av kvävning. Dessutom biter epileptiker ofta sin egen tunga eller kinder, på grund av sammandragningen av käftarna. Skum strömmar från patientens mun, ofta med blod som ett resultat av ett sår på tungan eller kinderna.

Anfallet av epilepsi slutar med ofrivillig urinering och fekal urladdning. En person kommer inte omedelbart till medvetandet, och förvirring kan bestå i flera dagar. Epileptiker kommer inte ihåg något om attacken.

En typ av generaliserad anfall är feberkramper som uppträder hos spädbarn från fyra månader till sex år. De åtföljs av hög kroppstemperatur. I grunden förekommer sådana kramper flera gånger och går inte in i äkta epilepsi.

Förutom stora konvulsiva epipripsier kan epileptika ofta förekomma små, vilket manifesterar sig som en förlust av medvetande utan att falla. Ansiktsmusklerna är kramper, epileptiska begår ulogiska handlingar eller upprepar samma åtgärder. Efter ett anfall kan en person inte komma ihåg vad som hände och fortsätta att göra vad han gjorde före anfallet.

Följderna av epilepsi, dess svårighetsgrad är olika och beror på sjukdomsformer och området för hjärnskador.

Diagnos av epilepsi

För att förstå hur man behandlar epilepsi, för att identifiera vissa steg som bidrar till långvarig remission, är det i första omgången nödvändigt att utesluta andra patologier och fastställa typ av sjukdom. För detta ändamål samlas anamnesis i första omgången, det vill säga en grundlig undersökning av patienten och hans släktingar utförs. Varje detalj är viktig för att samla historien: om patienten känner sig anfallande anfall, om det finns en medvetslöshet, om kramper börjar omedelbart i fyra lemmar eller i ett som han känner efter ett konvulsivt anfall.

Epilepsi betraktas som en ganska insidious sjukdom, som ofta kan vara okänt under lång tid.

Kan epilepsi botas? Ofta frågar de den här frågan till läkare, eftersom människor är rädda för denna sjukdom. Varje behandling börjar med en diagnos, så läkaren kan ställa många frågor till patienten själv och sin omedelbara miljö för att få den mest exakta beskrivningen av patologin. Undersökningen bidrar till att bestämma form och typ av attack, och låter dig förmodligen fastställa området för hjärnskador och området för ytterligare spridning av patologisk elektrisk aktivitet. Eventuell hjälp med epilepsi och valet av en adekvat behandlingsstrategi beror på alla ovanstående. Efter det att medicinsk historia har slutförts utförs en neurologisk undersökning, vars syfte är att identifiera följande neurologiska symptom hos en patient med huvudvärk, instabil gång, ensidig svaghet (hemiparesis) och andra manifestationer som indikerar organisk hjärnpatologi.

Diagnos av epilepsi innefattar magnetisk resonansbildning. Det bidrar till att eliminera förekomsten av dysfunktioner och patologier i nervsystemet som orsakar krampanfall, såsom hjärntumörprocesser, kapilläravvikelser och hjärnstrukturer. Magnetic resonance imaging anses vara en viktig del av processen för att diagnostisera epilepsi och utförs när de första krampanfall inträffar.

Elektroencefalografi är också en nödvändig diagnostisk metod.
Elektrisk hjärnaktivitet kan registreras genom elektroder placerade på huvudet som diagnostiseras. Utgående signaler ökar många gånger och spelas in av datorn. Studien utförs i ett mörkt rum. Dess varaktighet är ungefär tjugo minuter.

I närvaro av en sjukdom kommer elektroencefalografi att visa transformationer som kallas epileptisk aktivitet. Det bör noteras att närvaron av sådan aktivitet på elektroencefalogrammet inte betyder närvaron av epilepsi, eftersom 10% av den fullständigt friska befolkningen på planeten kan identifieras olika brott mot elektroencefalogrammet. Samtidigt, i många epileptika, kan elektroencefalogrammet mellan attacker inte visa några förändringar. I sådana patienter är en av möjligheterna att diagnostisera epilepsi provokationen av patologiska elektriska löften i hjärnan. Encefalografi kan till exempel utföras under patientens sömn, eftersom sömn orsakar en ökning av epileptisk aktivitet. Andra sätt att orsaka epileptisk aktivitet på ett elektroencefalogram är fotostimulering och hyperventilering.

Epilepsi behandling

De flesta människor är oroliga över frågan: "Kan epilepsi botas", eftersom det finns en uppfattning om att denna patologi är obotlig. Trots all risk för den beskrivna sjukdomen är det möjligt att bota det, förutsatt att det identifieras i rätt tid och att adekvat behandling ges. Stabil remission kan uppnås i cirka 80% av fallen. Om sjukdomen detekteras för första gången och adekvat terapi påbörjas omedelbart, återkommer eller slutar 30% av personer med epilepsi-anfall inte minst i minst två till tre år.

Hur man behandlar epilepsi Valet av behandlingsmetoder för den aktuella patologin, beroende på dess form, typ, klinisk bild, patientens ålder och lesionen, utförs antingen kirurgiskt eller konservativt. Moderna mediciner ställer sig ofta till medicinsk behandling, eftersom användningen av antiepileptika ger en varaktig effekt i nästan 90% av fallen.

Konservativ terapi omfattar flera steg:

- Differentiell diagnos, som tillåter att bestämma sjukdomsformen och typen av anfall för korrekt val av läkemedel.

- Upprättande av faktorer som gav upphov till epilepsi.

- förebyggande av anfall för fullständig eliminering av riskfaktorer såsom trötthet, stress, sömnbrist, hypotermi, alkoholkonsumtion

- Befrielse av epileptiska anfall genom akutvård, utnämning av ett antikonvulsivmedel.

Det är viktigt att informera släktingarna om diagnosen och instruera dem om försiktighetsåtgärder, första hjälpen för krampanfall. Eftersom vid anfall finns en hög sannolikhet för patientskador och andningsskador på grund av att tunga faller.

Drogbehandling av epilepsi innebär regelbunden användning av anti-epileptiska läkemedel. Vi får inte tillåta en situation där en epileptisk medicin dricker endast efter en epileptisk aura, eftersom om de tas i tid för ett antiepileptiskt läkemedel, uppträder inte de som har ett framtida anfall i de flesta fall alls.

Vad ska man göra med epilepsi?

Konservativ behandling av epilepsi innebär följande regler:

- Strikt överensstämmelse med schemat för medicinering och dosering.

- För att uppnå positiv dynamik bör man inte sluta ta droger utan tillstånd från en specialist.

- omedelbart informera din läkare om alla ovanliga manifestationer, förändringar i hälsa, förändringar i tillståndet eller stämningen.

Patienter som har partiella epipriper förskrivs sådana grupper av läkemedel som karboxamider, valproat, fenytoiner. För patienter med allmänt kramper indikeras en kombination av valproat med karbamazepin, i idiopatisk form används valproat; med abscessepilepsi - etosuximid; med myokloniska kramper - endast valproat.

Med uthållig remission av epilepsi som varar i minst fem år kan du tänka på att stoppa läkemedelsbehandling.

Behandling av epilepsi bör slutföras gradvis, vilket minskar dosen av läkemedel till ett fullständigt upphörande inom sex månader.

Första hjälpen för epilepsi innebär att i första omgången förhindrar tungan att falla ner genom att sätta in ett föremål mellan patientens käkar, helst gjorda av gummi eller annat material, men inte särskilt svårt. Att bära patienten under ett anfall rekommenderas inte, men för att undvika skador måste du sätta något mjukt under huvudet, till exempel kläder som har blivit lindade i en plast. Det rekommenderas också att täcka epileptiska ögon med något mörkt. Med begränsad lättåtkomst är passformen snabbare.

Titta på videon: Så ska du göra om någon får epilepsianfall - Nyhetsmorgon TV4 (Oktober 2019).

Загрузка...